舞龙的起源
分子生物學技術服務在線預覽詳情

目錄

1.1 實時熒光定量PCR
實時熒光定量PCR技術(Real-time quantitative PCR),是指在PCR反應體系中加入熒光基因,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。特點:特異性強、靈敏度高、重復性好、速度快、全封閉反應等。應用范圍:轉基因動植物檢測、基因差異表達分析、基因分型、RNAi干擾檢測等。
1.2 RACE技術
cDNA末端快速擴增技術(rapid amplification of cDNA ends, RACE)是通過PCR進行cDNA末端快速克隆的技術,是基于PCR技術由已知的一段cDNA片段,通過兩端延伸擴增從而獲得完整3’和5’端的方法,無需構建cDNA文庫,可以短時間內獲得目的基因cDNA序列。以其簡單、快速、廉價等優勢而受到越來越多的重視。主要應用于全長基因獲取,轉錄起始位點的位置、轉錄調控區域,miRNA靶標驗證。
1.3 DNA CpG 甲基化檢測
DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾,它在在甲基轉移酶的催化下,DNA的CG兩個核苷酸的胞嘧啶被選擇性地添加甲基基團的化學修飾現象。DNA的甲基化會抑制基因的表達,DNA的甲基化對維持染色體的結構、X染色體的失活、基因印記和腫瘤的發生發展都起重要的作用。主要應用于基因轉錄調控機制的研究、很多疾病的診斷和治療。
1.4 SNP分型
1. Bi-PASA(雙向等位基因特異PCR)
2. 直接測序法
3. 連接酶檢測反應(LDR) 分型方法
4. 多重 Snapshot SNP 分型方法
1.5 miRNA研究服務
1. miRNA 的表達分析-qPCR 檢測服務
2. miRNA 的功能研究-Lucifeirase 報告基因表達載體的構建與檢測
3. miRNA 的功能研究
1.6 lncRNA研究
lncRNA是一類轉錄長度超過200nt的RNA,不直接參與基因編碼和蛋白質合成,但是在基因轉錄后調控、剪切和修飾具有重要的功能。lncRNA在多種生命活動中起起著重要的作用,與疾病的發生、診斷和治療有著密切的關系,是現代分子生物學的重要研究熱點之一。
1.7 SiRNA干擾研究
1.SiRNA 篩選
2.shRNA 載體構建
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